Omnipaque 240 mg I/ml sol. inj. i.artér./i.théc./i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

omnipaque 240 mg i/ml sol. inj. i.artér./i.théc./i.v. flac.

ge healthcare bv-srl - iohexol 518 mg/ml - solution injectable - 240 mg i/ml - iohexol 518 mg/ml - iohexol

Omnipaque 300 mg I/ml sol. inj. i.artér./i.théc./i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

omnipaque 300 mg i/ml sol. inj. i.artér./i.théc./i.v. flac.

ge healthcare bv-srl - iohexol 647 mg/ml - solution injectable - 300 mg i/ml - iohexol 647 mg/ml - iohexol

Omnipaque 350 mg I/ml sol. inj. i.artér./i.théc./i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

omnipaque 350 mg i/ml sol. inj. i.artér./i.théc./i.v. flac.

ge healthcare bv-srl - iohexol 755 mg/ml - solution injectable - 350 mg i/ml - iohexol 755 mg/ml - iohexol

Omnipaque 240 mg I/ml sol. inj. i.artér./i.théc./i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

omnipaque 240 mg i/ml sol. inj. i.artér./i.théc./i.v. flac.

ge healthcare bv-srl - iohexol 518 mg/ml - solution injectable - 240 mg i/ml - iohexol 518 mg/ml - iohexol

Omnipaque 300 mg I/ml sol. inj. i.artér./i.théc./i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

omnipaque 300 mg i/ml sol. inj. i.artér./i.théc./i.v. flac.

ge healthcare bv-srl - iohexol 647 mg/ml - solution injectable - 300 mg i/ml - iohexol 647 mg/ml - iohexol

Omnipaque 350 mg I/ml sol. inj. i.artér./i.théc./i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

omnipaque 350 mg i/ml sol. inj. i.artér./i.théc./i.v. flac.

ge healthcare bv-srl - iohexol 755 mg/ml - solution injectable - 350 mg i/ml - iohexol 755 mg/ml - iohexol

Tyverb Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

tyverb

novartis europharm limited - lapatinib - néoplasmes du sein - inhibiteurs de protéines kinases - tyverb est indiqué pour le traitement des patients atteints de cancer du sein, dont les tumeurs surexpriment her2 (erbb2):en association avec la capécitabine pour les patients avec avancé ou métastatique de la maladie, avec une progression après un traitement préalable, qui doit avoir inclus des anthracyclines et des taxanes et le traitement avec le trastuzumab en situation métastatique;en association avec le trastuzumab pour les patients avec des récepteurs hormonaux négatifs de la maladie métastatique qui a progressé sur l'avant trastuzumab thérapies en combinaison avec la chimiothérapie;en combinaison avec un inhibiteur de l'aromatase pour les femmes post-ménopausées avec des récepteurs hormonaux positifs de la maladie métastatique, pas pour le moment prévu pour la chimiothérapie. les patients dans l'inscription de l'étude n'avaient pas été précédemment traités avec le trastuzumab ou un inhibiteur de l'aromatase. aucune donnée n'est disponible sur l'efficacité de cette combinaison par rapport à trastuzumab en association avec un inhibiteur de l'aromatase dans cette population de patients.

Kanjinti Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

kanjinti

amgen europe bv - trastuzumab - stomach neoplasms; breast neoplasms - agents antinéoplasiques - sein métastatique cancerkanjinti est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de her2 positif de cancer du sein métastatique (mbc):en tant que monothérapie pour le traitement de ces patients qui ont reçu au moins deux protocoles de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. avant la chimiothérapie doit inclure au moins une anthracycline et un taxane, à moins que les patients ne sont pas adaptés pour ces traitements. des récepteurs hormonaux positifs, les patients doivent également avoir d'échec de la thérapie hormonale, à moins que les patients ne sont pas adaptés pour ces traitements. en combinaison avec le paclitaxel pour le traitement de ces patients qui n'ont pas reçu de chimiothérapie pour leur maladie métastatique et pour lesquels une anthracycline n'est pas adapté. en association avec le docétaxel dans le traitement de ces patients qui n'ont pas reçu de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. en combinaison avec un inhibiteur de l'aromatase pour le traitement des patientes postménopausées atteintes à récepteurs hormonaux positifs mbc, non précédemment traités par trastuzumab. sein au stade précoce cancerkanjinti est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de her2 positif précoce du cancer du sein (ebc):après chirurgie, chimiothérapie (néoadjuvante ou adjuvante) et radiothérapie (si applicable). suivant une chimiothérapie adjuvante avec la doxorubicine et le cyclophosphamide, en association avec le paclitaxel ou le docétaxel. en combinaison avec la chimiothérapie adjuvante comprenant le docétaxel et le carboplatine. en combinaison avec la chimiothérapie néoadjuvante suivie par l'adjuvant kanjinti thérapie, localement avancé (y compris inflammatoire) de la maladie ou des tumeurs > 2 cm de diamètre. kanjinti ne doit être utilisé chez les patients atteints de métastases ou précoce du cancer du sein dont les tumeurs ont soit la surexpression de her2 ou une amplification du gène her2, déterminée par une épreuve précise et validée. métastases gastriques cancerkanjinti en combinaison avec la capécitabine ou au 5-fluorouracile et du cisplatine, est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de her2 positif un adénocarcinome métastatique de l'estomac ou de la jonction gastro-oesophagienne qui n'ont pas reçu avant anti-cancer un traitement pour leur maladie métastatique. kanjinti doit être utilisé uniquement chez les patients avec un cancer gastrique métastatique (mgc), dont les tumeurs ont la surexpression de her2 tel que défini par ihc 2+ et une confirmation es ou les poissons résultat, ou par une ihc 3+ résultat. précis et validé les méthodes d'analyse devraient être utilisés.

Cerazette 75 µg comp. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

cerazette 75 µg comp.

organon belgium bv-srl - désogestrel 0,075 mg - comprimé - 75 µg - désogestrel 75 µg - desogestrel

Lueva 75 µg compr. pellic. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

lueva 75 µg compr. pellic.

organon belgium bv-srl - désogestrel 0,075 mg - comprimé pelliculé - 75 µg - désogestrel 75 µg - desogestrel